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雅酶LK205 Omni-PAGE? 預制膠 Hepes 4~15%,10 wells(您所在地區可能無法購買,詳情請咨詢:400-0588-030)

市場價:¥358.00

商城售價:358.00

所得積分:358

貨 號:LK205

品 牌:雅酶(EpiZyme)

包裝: 10 片裝

單位:

供貨時間:現貨

  • 產品詳情

Omni-PAGE?預制膠(Hepes-Tris)

Omni-PAGE? Hepes-Tris Gels 

本產品常溫運輸;4℃保存18個月。切勿置于0℃以下,以免凝膠發生凍裂。

 

貨號規格

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產品組分

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產品簡介

        Omni-PAGE?預制膠(Hepes-Tris)是一款安全、快捷、高性能的預制聚丙烯酰胺凝膠,常用于PAGE和Western Blot檢測。本預制膠含有1.5cm高度的4%濃縮膠。丙烯酰胺與甲叉雙丙烯酰胺的比例為29:1,凝膠厚度為1.5mm, 加樣孔數為10孔/15孔,最大上樣量為60μL/30μL,膠板尺寸:寬×高×厚度為98×84×4.1mm;凝膠尺寸為:寬×高×厚度為81×74×1.5mm。

 

產品特點

35.png穩定——采用自動化灌膠生產技術確保了產品質量的高穩定性和重復性

35.png條帶——采用玻璃膠板有效減少蛋白非特異性吸附使蛋白條帶更為尖銳清晰

35.png電泳——電泳時間短150V電壓下電泳40~50min即可完成

35.png操作便——膠夾打開極為輕松只需用刀片在膠夾一側輕輕劃一下即可打開

35.png通用——凝膠中不含SDS可用于變性和非變性電泳(需使用非變性電泳液)

35.png兼容——兼容市場上主流的mini電泳槽,如Bio-Rad,Invitrogen,天能君意東方

35.png種類——提供多種濃度的均一膠和梯度膠均一膠可選濃度8%10%12%15%梯度膠可選濃度4~15%4~20%8~20%


使用說明

1. 請參考下面的分離譜圖選擇合適濃度的預制膠以幫助您進行更好的蛋白電泳條帶分離

2. 將Omni-PAGE?預制膠(Hepes-Tris)從包裝袋中取出固定在電泳槽中

3. 準備電泳緩沖液每盒預制膠贈送10包電泳緩沖液粉末每包粉末可用500mL純水進行溶解得到500mL 1×電泳液

1×Hepes變性膠電泳液參考組分為50 mM Tris,50 mM Hepes,0.1% SDS,2 mM EDTA,pH7.8 ~ 8.0

4.將電泳緩沖液注滿電泳槽內槽在外槽也加入電泳液沒過電泳槽底部的陽極即可 

預制膠加樣孔中有殘留的儲存緩沖液建議用1 mL移液槍吸取電泳液輕輕吹打加樣孔去除氣泡和殘留的儲存緩沖液以得到最佳電泳效果

5. 上樣將蛋白樣品與上樣緩沖液(貨號:LT101LT103)進行4:1混合均勻加熱處理注意槍頭不要戳破凝膠不要過度插入梳孔使膠板變形造成漏液

6. 電泳條件150 V,40 ~ 50 min當溴酚藍指示帶電泳至膠板底部或實驗預定位置時即可結束電泳

7. 電泳結束取出凝膠用刀在側邊硅膠處沿著兩片玻璃的縫隙切開硅膠即可打開玻璃板取膠時需在膠和玻璃條之間沿著玻璃條劃一刀以防止發生粘連使膠破碎

 

特別注意

1. 使用Bio-Rad電泳槽請按如下操作

Bio-Rad Mini-PROTEAN系列電泳槽的U型密封條頂部有突起結構而雅酶Omni-PAGE?系列預制膠因其短玻板是凹形結構該部位是平的因此電泳前需將具有突起結構的密封條取出后反向安裝使平滑面朝外從而防止漏液(如下圖所示)具體操作如下

 

a. 將Bio-Rad電泳槽中的U型密封條(如圖綠色部分)拉出注意這時的密封條兩端是有突起的突起的這面為正面無突起的為反面

QQ截圖20191122145024.png

b. 將密封條旋轉180度(正面朝里,反面朝外)重新裝回電泳槽中注意把密封圈周邊壓實防止發生漏液

QQ截圖20191122145208.png

c. 放置好預制膠進行正常的電泳操作即可

 

2. 使用Life Technology Novex電泳槽請按如下操作

由于雅酶Omni-PAGE?系列預制膠比Invitrogen NuPAGE預制膠略薄所以需要特制的擋板使得該系列預制膠能夠適用于Life Technology Novex電泳槽如有需要請在訂購本產品時告知雅酶會免費贈送該特制擋板

分離圖譜

image.png


注意事項

1. Omni-PAGE?預制膠(Hepes-Tris)使用的是中性的Hepes緩沖系統,請勿使用Tris-Glycine等其它電泳緩沖液進行電泳;

2. 如果需要蛋白條帶更加清晰、平直可降低電壓至100 ~ 120 V, 適當延長電泳時間

3. 電泳緩沖液不建議重復使用因為經過電泳之后緩沖液中的離子強度緩沖能力都發生了變化不能確保電泳效果

4. 電泳結束后可以使用Tris-Glycine轉膜液進行轉膜將凝膠浸泡在轉膜液中10 ~ 15 min, 使凝膠中的緩沖液得到充分平衡再進行轉膜

5. 上樣時槍頭不要過度插入梳孔以免戳破凝膠造成漏液

6. 為了您的安全和健康請穿實驗服并戴一次性手套操作

7. 本產品僅限科研使用

 

常見問題

1. 蛋白電泳示蹤染料溴酚藍扭曲電泳時間大幅度延長

可能是內槽緩沖液泄漏導致建議重新夾膠板防止在電泳過程中內槽液面逐步降低

2. 使用自己配制的其它體系電泳緩沖液電泳后條帶較模糊

本預制膠為中性對電泳緩沖液的要求比傳統pH8.8的分離膠要高緩沖液配制不當或長期放置變質 都會對本預制膠的蛋白電泳效果產生影響

3. 電壓為150V電泳時一塊膠的電流在80mA2塊膠的電流在140mA左右隨著時間增加電流會逐步降低如果電流明顯不在這一范圍需檢查電泳液的質量電極是否插反及內槽電泳液是否有漏液現象

4. 濕轉時120V恒壓轉膜60~90min為達到更好的轉膜效果可以根據預制膠上殘留的預染蛋白分子量標準及膜上的預染蛋白分子量標準確定轉膜效率并對轉膜條件進行適當調整目的蛋白的分子量凝膠濃度及轉膜液中的甲醇濃度都會影響轉膜效率 大蛋白盡量選擇低濃度的膠蛋白分子量100kDa以上建議甲醇濃度5%10~100kDa建議甲醇濃度10%10kDa以下建議甲醇濃度20%~30%

5. 電泳時泳道拖尾嚴重點樣孔樣品滯留明顯

可能原因是樣品處理不充分

a. 裂解處理不夠充分建議降低裂解前的樣品濃度或增加裂解液的比例使樣品充分裂解

b. 上樣緩沖液處理不充分建議對裂解后的樣品進行稀釋后再進行上樣緩沖液處理

6. 蛋白條帶中間凹陷兩邊突起

可能原因是樣品鹽離子濃度或表面活性劑濃度過高建議稀釋樣品或對樣品進行透析后再進行上樣緩沖液處理和上樣



商家信息
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