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雅酶 Omni-PAGE? 預制膠 Hepes 15%,10 wells(您所在地區可能無法購買,詳情請咨詢:400-0588-030)

市場價:¥358.00

商城售價:358.00

所得積分:358

貨 號:LK204

品 牌:雅酶(EpiZyme)

包裝: 10 片裝

單位:

供貨時間:現貨

  • 產品詳情

Omni-PAGE?預制膠(Hepes-Tris

Omni-PAGE? Hepes-Tris Gels

4℃可存放18個月。切勿置于0℃以下,以免凝膠發生凍裂。

 

貨號規格

產品編號

預制膠濃度

孔數

最大上樣量

規格

LK201

8%

10

60 μl

10片裝

LK208

8%

15

30 μl

10片裝

LK202

10%

10

60 μl

10片裝

LK209

10%

15

30 μl

10片裝

LK203

12%

10

60 μl

10片裝

LK210

12%

15

30 μl

10片裝

LK204

15%

10

60 μl

10片裝

LK211

15%

15

30 μl

10片裝

LK205

4~15%

10

60 μl

10片裝

LK212

4~15%

15

30 μl

10片裝

LK206

4~20%

10

60 μl

10片裝

LK213

4~20%

15

30 μl

10片裝

LK207

8~20%

10

60 μl

10片裝

LK214

8~20%

15

30 μl

10片裝

 

產品組分

組分名稱

數量

預制膠

10 

Hepes-Tris緩沖液粉劑

10 包(500 ml

 

產品簡介

Omni-PAGE?預制膠(Hepes-Tris)是一款安全、快捷、高性能的預制聚丙烯酰胺凝膠,常用于PAGE和Western blot檢測。本預制膠含有1.5 cm高度的4%濃縮膠。丙烯酰胺與甲叉雙丙烯酰胺的比例為29:1,凝膠厚度為1.5 mm, 加樣孔數為10孔/15孔,最大上樣量為60 μl/30 μl,膠板尺寸:寬×高×厚度為98×84×4.1 mm;凝膠尺寸為:寬×高×厚度為81×74×1.5 mm。

 

產品特點

采用自動化灌膠生產技術,確保了產品質量的高穩定性和重復性;

采用玻璃膠板,有效減少蛋白非特異性吸附,使蛋白條帶更為尖銳,清晰;

電泳時間短,在150 V電壓下, 電泳40~50 min即可完成;

膠夾打開極為輕松,只需用刀片在膠夾一側輕輕劃一下即可打開;

凝膠中不含SDS, 可用于變性和非變性電泳;

兼容市場上主流的mini電泳槽,如Bio-Rad,Invitrogen,天能和君意東方等;

提供多種濃度的均一膠和梯度膠。均一膠可選濃度:8%,10%,12%,15%。梯度膠可選濃度:4~15%,4~20%,8~20%。

 

使用說明

1. 請參考下面的分離譜圖選擇合適濃度的預制膠,以幫助您進行更好的蛋白電泳條帶分離;

2. 將Omni-PAGE?預制膠(Hepes-Tris)從包裝袋中取出,固定在電泳槽中;

3. 準備電泳緩沖液:每盒預制膠贈送10包電泳緩沖液粉末,每包粉末可用500 ml純水進行溶解,得到500 ml 1×電泳液;

1×Hepes變性膠電泳液參考組分為:50 mM Tris,50 mM Hepes,0.1% SDS,2 mM EDTA,pH 7.8~8.0。

4. 將電泳緩沖液注滿電泳槽內槽,在外槽也加入電泳液,沒過電泳槽底部的陽極即可; 

注:預制膠加樣孔中有殘留的儲存緩沖液,建議用1 ml移液槍吸取電泳液輕輕吹打加樣孔,去除氣泡和殘留的儲存緩沖液,以得到最佳電泳效果。

5. 上樣:將蛋白樣品與5×上樣緩沖液(雅酶LT101或LT102)進行4:1混合均勻,加熱處理。注意槍頭不要戳破凝膠,不要過度插入梳孔使膠板變形造成漏液;

6. 電泳條件:150 V,40~50 min,當溴酚藍指示帶電泳至膠板底部,或實驗預定位置時,即可結束電泳;

7. 電泳結束,取出凝膠。用刀在側邊硅膠處,沿著兩片玻璃的縫隙切開硅膠,即可打開玻璃板。取膠時,需在膠和玻璃條之間,沿著玻璃條劃一刀,以防止發生粘連使膠破碎。

 

備注:

① 使用Bio-Rad電泳槽請按如下操作:

Bio-Rad Mini-PROTEAN系列電泳槽的U型密封條頂部有突起結構,而雅酶Omni-PAGE?系列預制膠因其短玻板是凹形結構,該部位是平的,因此電泳前需將具有突起結構的密封條取出后反向安裝,使平滑面朝外,從而防止漏液(如下圖所示)。具體操作如下:

 

a. 將Bio-Rad電泳槽中的U型密封條(如圖綠色部分)拉出,注意這時的密封條兩端是有突起的,突起的這面為正面,無突起的為反面;

blob.png


b. 將密封條旋轉180度(正面朝里,反面朝外),重新裝回電泳槽中,注意把密封圈周邊壓實,防止發生漏液;

blob.png

  

c. 放置好預制膠進行正常的電泳操作即可。

 

② 使用Life Technology Novex電泳槽請按如下操作:

由于雅酶Omni-PAGE?系列預制膠比Invitrogen NuPAGE預制膠略薄,所以需要特制的擋板,使得該系列預制膠能夠適用于Life Technology Novex電泳槽。如有需要,請在訂購本產品時告知,雅酶會免費贈送該特制擋板。

 

分離圖譜

 

blob.png 

 

注意事項

1. Omni-PAGE?預制膠(Hepes-Tris)使用的是中性的Hepes緩沖系統,請勿使用Tris-Glycine等其它電泳緩沖液進行電泳;

2. 如果需要蛋白條帶更加清晰、平直,可降低電壓至100~120 V, 適當延長電泳時間

3. 電泳緩沖液不建議重復使用。因為經過電泳之后,緩沖液中的離子強度、緩沖能力都發生了變化,不能確保電泳效果

4. 電泳結束后可以使用Tris-Glycine轉膜液進行轉膜。將凝膠浸泡在轉膜液中10~15 min, 使凝膠中的緩沖液得到充分平衡,再進行轉膜;

5. 上樣時槍頭不要過度插入梳孔,以免戳破凝膠造成漏液;

6. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作;

7. 本產品僅限科研使用。

 

常見問題

1. 蛋白電泳示蹤染料溴酚藍扭曲、電泳時間大幅度延長:

●可能是內槽緩沖液泄漏導致。建議重新夾膠板,防止在電泳過程中內槽液面逐步降低。

2. 使用自己配制的其它體系電泳緩沖液電泳后條帶較模糊:

●本預制膠為中性,對電泳緩沖液的要求比傳統pH 8.8的分離膠要高,緩沖液配制不當,或長期放置變質, 都會對本預制膠的蛋白電泳效果產生影響。

3. 電壓為150 V電泳時,一塊膠的電流在80 mA左右,2塊膠的電流在140 mA左右,隨著時間增加電流會逐步降低。如果電流明顯不在這一范圍,需檢查電泳液的質量,電極是否插反及內槽電泳液是否有漏液現象。

4. 濕轉時,需120 V恒壓轉膜60~90 min。為達到更好的轉膜效果,可以根據預制膠上殘留的預染marker及膜上的預染marker確定轉膜效率,并對轉膜條件進行適當調整。目的蛋白的分子量,凝膠濃度及轉膜液中的甲醇濃度都會影響轉膜效率。 大蛋白盡量選擇低濃度的膠。蛋白分子量100 kDa以上,建議甲醇濃度5%;10~100 kDa,建議甲醇濃度10%;10 kDa以下,建議甲醇濃度20%~30%。

5. 電泳時泳道拖尾嚴重,點樣孔樣品滯留明顯:

●可能原因是樣品處理不充分:

a. 裂解處理不夠充分。建議降低裂解前的樣品濃度,或增加裂解液的比例,使樣品充分裂解;

b. 上樣緩沖液處理不充分。建議對裂解后的樣品進行稀釋后,再進行上樣緩沖液處理。

6. 蛋白條帶中間凹陷,兩邊突起:

可能原因是樣品鹽離子濃度或表面活性劑濃度過高。建議稀釋樣品或對樣品進行透析后,再進行上樣緩沖液處理和上樣。



商家信息
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